viernes, 5 de junio de 2009

“La Célula es el Hombre”

“La Célula es el Hombre”

Alex Gutiérrez Padilla*

Por asombroso que parezca, el origen del hombre inicia cuando las células reproductoras o gametos –óvulo y espermatoziode– aportados por un hombre y una mujer; se fusionan formando así, un embrión. El embrión, es una célula que contiene en su interior el núcleo de los gametos –denominado también “pronúcleos”– que, al cabo de unas horas después de la fecundación, terminarán fusionándose formando un huevo o cigoto.

Luego de haberse producido la fecundación, proceso que inició cuando los 23 cromosomas maternos y los 23 cromosomas paternos se unen y forman un nuevo ser con un acervo genético único; diferente al de sus progenitores biológicos. El azar en la organización y formación de los genes del nuevo ser, después de ocurrida la fecundación, crean una persona cuyo patrimonio genético ha sido generado por “selección natural”, no existiendo por tanto, dos personas con similar constitución o carga genética.

Cada célula de nuestro organismo está conformada por 46 cromosomas; los cuales contienen en su interior una cadena en forma de doble hélice con toda la información genética heredados de nuestros padres. Sólo las células germinales –óvulo y espermatozoide– poseen 23 pares de cromosomas llamados también células haploides. Luego de la fecundación, cuando el contenido genético de ambas células se fusionan, dan lugar a una célula diploide con un total de 46 cromosomas.

Las instrucciones, comunicación y mensajes químicos al interior de la célula, responden no solo a un programa establecido por la especialización que desempeña cada célula de nuestro cuerpo; sino, es producto de millones de años de constante y permanente evolución; que obedecen y están en función, a influencias y estímulos ambientales.

La genética –como rama de la biología– en el siglo XXI, demuestra que en el instante mismo de la concepción, principia la vida. El único espermatozoide que logra atravesar la cavidad uterina, hasta llegar al tercio distal de la Trompa de Falopio –donde el óvulo espera a ser fecundado–; es el responsable para que se genere el más complejo y sorprendente organismo que es el ser, perteneciente a la especie humana.

Quienes tenemos el privilegio de la vida, habitar este mundo y formar parte del mismo; es porque nadie ha conspirado o interrumpido el proceso natural, cual es, dejar que la vida se desarrolle sin interferir ni modificar su esencia. Desde que la célula sexual masculina ha penetrado el óvulo –dando lugar al embrión, cuya multiplicación celular no se ha detenido hasta llegar a término o nacer–; merece protección y respeto. Además, gozar del primer derecho universal, el derecho a la vida. Asimismo, este derecho es inherente a toda persona desde la concepción. “La célula es el hombre”, el cigoto es nuestro punto de partida.

* Bachiller en Derecho y Ciencias Políticas. Universidad Alas Peruanas, Lima - Perú.

martes, 6 de enero de 2009

Reproducción Asistida - La Infertilidad...

FUENTE: www.intramed.net/actualidad

19 NOV 08 Panorámica Real -Reproducción Asistida

La Infertilidad puede ser vista como un proceso doloroso de parte de la pareja, enfocado más a lo social y lo sentimental.
Alberto Kably y Sergio Estévez especialistas en ginecología y
biología de la reproducción CEPAMRevista Dolor Clínica y Terapia
Vol. V/ Núm XII/ 2008

Desarrollo

La Infertilidad es una condición en la cual una pareja es incapaz de lograr un embarazo después de un año de no utilizar ningún método anticonceptivo y con relaciones sexuales frecuentes. De 13 a 14% de las parejas en edad reproductiva la padece.

La infertilidad puede ser vista como un proceso doloroso de parte de la pareja, enfocado más a lo social y lo sentimental, que refleja consecuencias maritales que deben asimilarse de manera madura.

El estudio de la infertilidad siempre deberá abordarse con la pareja de manera conjunta, al menos en la primera visita al médico, ya que se explorará la relación emocional y dinámica entre ambos. Los exámenes necesarios se podrán hacer por separado. La evaluación adecuada de la pareja infértil tiene que seguir los siguientes pasos:

a) En la primera consulta se elaborará una historia clínica tradicional, con la finalidad de valorar el estado de salud general de la pareja, corroborar que cuente con los criterios médicos de infertilidad previamente mencionados, antecedentes de esta condición y/o enfermedades en ambas familias de la pareja en estudio. Es imprescindible tener información referente al tiempo de inicio de pubertad, menarca, inicio de vida sexual, número de parejas sexuales, métodos anticonceptivos utilizados y, en su caso, reporte de gestaciones previas con vía de resolución, peso del recién nacido y complicaciones durante el embarazo en el puerperio.

b) Después del interrogatorio se realizará una exploración física que incluye signos vitales, cabeza y cuello, mamas, abdomen, extremidades y una especuloscopía para observar el cérvix y descartar malformaciones o datos clínicos de infección cérvico-vaginal, así como la toma de muestra para examen de papanicolaou.

c) Al finalizar la primera consulta, se deben efectuar los siguientes estudios, considerados básicos en el estudio de la pareja infértil:

Para la mujer

• Determinación sérica de LH, FSH, estradiol en el tercer o cuarto día del ciclo menstrual, progesterona entre el día 21 y 23; esta última sólo a quienes tengan un patrón del ciclo menstrual alterado.
• Determinación de prolactina y pruebas de función tiroidea.
• Cultivo cérvico-vaginal para descartar alguna infección, ya que ciertos agentes patógenos pueden favorecer la pérdida gestacional o embarazo pretérmino por ruptura prematura de membranas corioamnióticas.
• Histerosalpingografía, con la cual se comprobará la permeabilidad de al menos una salpinge y se descartará alguna patología de la misma, como es el hidrosalpinx. Además, se podrá verificar que la cavidad uterina esté libre de alteraciones que impidan la implantación embrionaria.

Para el hombre

• Espermatobioscopia directa
• Espermocultivo

El estudio de la infertilidad es complejo porque la etiología de esta condición es multifactorial.

Se ha dividido en:
a) Tuboperitoneal
b) Uterino
c) Endocrino ovárico
d) Masculino
e) Cervical

Factor tuboperitoneal. Se refiere a la existencia de algún elemento que impida la ovulación o el transporte del óvulo, desde el ovario hasta la salpinge, donde será fecundado y, finalmente, a la cavidad uterina, donde será implantado. Los principales factores que lo originan son: adherencias del peritoneo pélvico por infecciones o cirugías previas e infecciones en la salpinge que ocasionan un mal funcionamiento o la obstrucción de la misma.

Factor uterino. Tiene que ver con cualquier patología que afecte la cavidad uterina, lugar donde se llevará a cabo la implantación. Este sitio puede no ser apto para ello por problemas hormonales, por ejemplo, una fase lútea deficiente o una patología ginecológica por antecedentes quirúrgicos (miomectomía, polipectomía) que originan sinequias e impiden a un embrión su implantación. También existen malformaciones congénitas, como los tabiques uterinos o úteros bidelfos; estas zonas no son adecuadas para la implantación, por lo que el embarazo termina en el primer trimestre.

Factor cervical. Únicamente la agenesia o una obstrucción por una tumoración o estenosis cervical pueden ser factores importantes para que una pareja no logre el embarazo, por lo que resulta esencial preguntar a la paciente sobre el antecedente de cirugías cervicales, como la conización cervical, electrocirugía o criocirugía. Sin embargo, hay que descartar una incompetencia istmito cervical en aquellas mujeres con antecedente de pérdida gestacional recurrente o de embarazo pretérmino.

Factor endocrino ovárico. Se refiere a cualquier alteración hormonal que impida la ovulación o el desarrollo de un endometrio de buena calidad para la implantación. Este es el factor que con más frecuencia es estudiado enparejas con infertilidad. Las causas más comunes son el síndrome de ovario poliquístico, alteraciones en el peso (anorexia y obesidad), ya que una alteración de más de 20% sobre o por debajo del peso ideal de una paciente origina anovulación la mayoría de las veces.

Las hormonas tiroideas son indispensables para tener una adecuada respuesta a la inducción o hiperestimulación ovárica, ya que son hormonas utilizadas en la replicación celular. Es necesario que la madre tenga un apropiado funcionamiento tiroideo para evitar abortos, debido a que la placenta las produce a partir de la semana 8 y un feto hasta la 12.

De todos los factores mencionados, existen alteraciones reversibles e irreversibles, por lo tanto, el daño moderado, severo o irreversible de éstos es indicativo del uso de reproducción asistida.

Se denomina reproducción asistida a cualquier método artificial que mejora las probabilidades de lograr un embarazo. Las técnicas de reproducción, según su complejidad, se clasifican en dos tipos: baja complejidady alta complejidad.

Las técnicas de baja complejidad comprenden: inducción de la ovulación, hiperestimulación ovárica controlada e inseminación artificial intrauterina, mientras que las de alta complejidad contemplan: fertilización in vitro y sus técnicas de micromanipulación y criopreservación.

Inducción de la ovulación

Este procedimiento consiste en provocar la ovulación por medio de los siguientes medicamentos: citrato de clomifeno e inhibidores de la aromatasa principalmente, aunque también se pueden utilizar menotropinas o FSH recombinante, siempre y cuando se administren a dosis bajas, por ejemplo, 50 UI diariamente.

El citrato de clomifeno es un estrógeno no esteroideo con estructura molecular similar, por lo que bloquea los receptores estrogénicos del sistema reproductivo e hipotalámico, con lo que se evita la detección de estrógeno sérico a nivel del hipotálamo e induce un mecanismo de retroalimentación negativa. Esto provoca una modificación en la secreción pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), lo cual genera en la mujer con periodos ovulatorios un incremento en los pulsos de secreción de GnRH, en comparación con las pacientes con síndrome de ovario poliquístico, quienes presentan una frecuencia alta de los pulsos de GnRH y ocasionan un aumento en la amplitud de los mismos mas no en la frecuencia. Dicha modificación provoca una elevada liberación de gonadotropinas LH y FSH, que disminuye una vez que se deja de administrar el medicamento. En ese momento uno o dos folículos serán dominantes, mismos que producen estradiol y generan el pico de LH para que se genere la ovulación.

La parte negativa de este fármaco es su efecto antiestrogénico a nivel endometrial, que disminuye su grosor en el momento de la implantación embrionaria. Sin embargo, la existencia de uno o dos cuerpos lúteos es mejor que un ciclo anovulatorio. Este medicamento es de primera elección en mujeres con anovulación, principalmente en aquellas que padecen síndrome de ovario poliquístico, aunque también se utiliza en parejas con infertilidad de causa inexplicable. En general, el citrato de clomifeno ha demostrado que propician una tasa de ovulación de 80% en pacientes candidatas a su uso.

Otros medicamentos tienen la ventaja de no producir efectos antiestrogénicos periféricos, como es el caso de los inhibidores de la aromatasa, el anastrazol y el letrozol. Éstos cuentan con una estructura similar al citrato de clomifeno y presentan una tasa de ovulación de 70-84% y de embarazo de 20-27% por ciclo. Su uso está justificado en pacientes resistentes al citrato de clomifeno, como una opción si no se desea una hiperestimulación ovárica, con los riesgos que ésta conlleva.

Ambos medicamentos se administran al principio del ciclo ovárico, clásicamente el día 3, con una duración de 5 días. Al no existir prácticamente riesgo de presentar síndrome de hiperestimulación ovárica, puede ser utilizado sin la necesidad de seguimientos foliculares, aunque son deseables para valorar la respuesta al fármaco. La ovulación es supervisada a través de la observación de cuerpos lúteos por ultrasonido o por medio de la medición de niveles séricos de progesterona entre el día 18 al 23 del ciclo menstrual.

Hiperestimulación ovárica controlada

Este procedimiento tiene la finalidad de reclutar y madurar más de un óvulo para incrementar la probabilidad de embarazo. Este método es complementario de otras técnicas, como la inseminación intrauterina y la fertilización in vitro.

Inseminación artificial intrauterina

Fisiológicamente los espermatozoides son depositados en la vagina, donde tan sólo 0.1% de ellos está presente en el cérvix una hora posterior al coito y unos pocos llegan a la salpinge, donde ocurre la fertilización. La inseminación intrauterina consiste en la preparación artificial del semen, proceso denominado capacitación espermática, para poder simular la interacción de los gametos con el moco cervical. El procedimiento incluye la separación de los espermatozoides del líquido seminal, ya que este último tiene una gran cantidad de anticuerpos que podrían producir reacciones alérgicas.

Las mejores tasas de embarazo se correlacionan con pacientes que recibieron HOC y presentaron durante el seguimiento folicular dos o más folículos maduros (18-21 mm). Se administran 10 000 UI de gonadotropina coriónica humana para terminar la maduración de los ovocitos e inducir la ovulación a las 32-34 horas de su aplicación, momento durante el cual se obtendrá una muestra seminal, se realizará la capacitación y se introducirá por medio de un catéter a la cavidad uterina. Es aconsejable que la pareja tenga relaciones sexuales 24 horas después del procedimiento.

Esta técnica es útil en pacientes con factor masculino, con una alteración moderada y en mujeres que no tienen factor uterino alterado y al menos una salpinge permeable. Está indicada en pacientes con intentos previos fallidos con otras técnicas como coito programado con inducción de la ovulación o hiperestimulación ovárica o con factor masculino irreversible y mujeres solteras que desean inseminación con semen de donador.

Prácticamente todas las mujeres deben recibir hiperestimulación ovárica controlada o inducción de ovulación, excepto aquellas cuyo único factor sea el masculino y sean inseminadas con muestra seminal de donador. En este tipo de pacientes se realiza seguimiento folicular para detección de la ovulación y programación del procedimiento de inseminación artificial.
Referencias bibliográficas

1. Toukhy T, Khalaf Y, Fraude P. IVF results optimize not maximize. Am J Obstet Gynecol 2006 194(2):322-331.
2. The practice comitte of the American Society for Reproduuctive Medicine. Use of clomiphene citrate in women. Fertil Steril 82(1):S90-S96,2004.
3. Holser H, Casper R, Tulandi T. A new era in ovulation induction.
4. Stepoe P, Edwards R. Birth alter the reimplantation of a human embryon. Lancet 1978;2:366-368.
5. Hull M. Infertility treatment: relative effectiveness of conventional and assisted conception methods. Hum Reprod 1992;7:785-792.
6. Pisarka M, Casson P, Cisneros P, Lamb D, Lipshultz L, Buster J, Carson S. Fertilization after standard in vitro fertilization versus intracytoplasmic sperm injection in subfertile males using sibling oocytes. Fertil Steril 1999;71(4):627-632.
7. Dresser R. Preimplantation genetic diagnosis as medical innovation: reflections from the President´s Council of Bioethics. Fertil Steril 2006;85(6):1633- 1637.
8. Lazendorf S, Ratts V, Moley K, Goldstein J, Dahan M, Odem RA. Randomized, prospective study comparing laser-assisted hatching and assisted hatching using acidified medium. Fertil Steril 2007 article in press.
9. Gregory M, Tinney M, Windt M, Kruger F, Lombard C. Use od zona laser treatment system in assisted hatching: optimal laser utilization parámeters. Fertil Steril 2005;84(6):1737-1741.
10. Court RT, Hofmann GE. Prognostic asessment of ovarian reserve. Fertil Steril 1995;63(1):
1-11.

Nota: Solo el formato de este articulo ha sido modificado por razones didacticas. El contenido no ha sufrido modificacion alguna, guardando su contenido literal de la fuente original.

http://www.intramed.net/actualidad/contenidover.asp?contenidoID=56510&nomCat=&pagina=1

Logran Decodificar los Genes de una Persona con Cáncer

FUENTE: clarin.com/sociedad

UN AVANCE CONTRA LA ENFERMEDAD (Viernes 07 Noviembre 2008)

Se hizo por primera vez y constituye otro paso hacia las terapias personalizadas.

Por:
Sibila Camps

Un grupo de investigadores logró por primera vez decodificar todos los genes de una persona con cáncer, una mujer de entre 50 y 60 años que murió por leucemia mielógena aguda. Así encontraron dos mutaciones genéticas vinculadas con esa patología, pero también otras ocho con las que nunca se la había asociado.
El estudio, publicado ayer en Nature, se realizó en la Universidad de Washington en St. Louis. Lo condujo Richard Wilson, director del Centro de Secuencias del Genoma.El equipo secuenció los genes de una muestra de tejido normal de la piel de la mujer, como también los genes de sus células tumorales, tomadas de la médula espinal. Se buscó las mutaciones genéticas que desencadenaron el desarrollo de este tipo de leucemia (ver "Una..."). Se cree que sólo entre el 5 y el 10% de los cánceres son hereditarios.
"Las mutaciones iniciales en las celulas neoplásicas impactan en genes que codifican a reguladores del crecimiento –explicó a Clarín el doctor Daniel Alonso, codirector del Laboratorio de Oncología Molecular de la Universidad Nacional de Quilmes–. Si están dañados, la célula se pone a crecer, y por lo tanto desatiende a las señales que la llevan a cumplir una función normal dentro del organismo".
De las ocho nuevas mutaciones halladas, tres suelen actuar para suprimir el crecimiento tumoral, cuatro están implicadas en la promoción del crecimiento celular, y una afectaría el modo como las drogas penetran en las células. Los investigadores creen que las mutaciones ocurrieron una detrás de otra, cada una acercando más a la célula hacia la división descontrolada.
Los científicos también analizaron muestras de otros 187 pacientes con leucemia mielógena aguda, pero ninguno tenía alguna de estas ocho nuevas mutaciones. "Esto sugiere que hay una tremenda diversidad genética en el cáncer", observó Wilson. Y esa diversidad es aún mayor en los tumores sólidos.
Si bien considera relativo el alcance directo de este hallazgo, Alonso destaca que "estudios como éste revelan que un gen que había sido abandonado en las investigaciones, termina siendo importante para predecir una respuesta al tratamiento. Podría explicar el mecanismo de resistencia a fármacos y, por lo tanto, también el fracaso terapéutico en un grupo de pacientes".
Wilson espera que de aquí a entre 5 y 20 años, la secuencia de ADN de los pacientes con cáncer consista en colocar unas gotas de sangre sobre un chip, insertarlo en una PC y recibir a cambio un informe con los medicamentos más efectivos para cada persona.
Informe: The New York Times

Los Genes - La Ciencia Básica que Usted Debe Saber

FUENTE: http://www.geneticsandsociety.org


  • Genes
    Los genes son unas hileras de químicos que ayudan a crear la proteina que forman su cuerpo. Los genes se encuentran en largas cadenas enrrolladas llamadas cromosomas. Estos están localizados en el nucleo de las células de su cuerpo.
  • "Tres Maneras de Hacer Un Embrion"
    En la reproducción sexual un niño recibe la mitad de sus genes de su madre (en su óvulo) y la mitad de los genes de su padre (en el esperma):
  • Clonacion: ¿Quién sería la madre o el padre del niño clonado? Tal como entendemos actualmente estos términos, el niño clonado no tendría una madre o padre genéticos, tendría un único "donante nuclear". Si un hombre se clona a si mismo, ¿el niño sería su hijo o su hermano? No sería ninguno de ellos, sería una nueva categoria de relación biológica: su clon.
  • Cellulas Stem
    Las células stem son células primordiales capaces de desarrollarse en una variedad de tipos de células. Algunas células stem son encontradas en el cuerpo adulto. Otras son encontradas en embriones muy tempranos. Estas células stem pueden ser cultivadas en platos petri y usadas potencialmente para generar "tejidos terapéuticas" u "órganos de repuesto":

Nota: El documento completo lo puede leer desde la siguiente direccion electronica:

sábado, 27 de diciembre de 2008

Un bebé sin Gen del Cáncer de mama...

FUENTE: elmundo.es/salud

LA MADRE DARÁ A LUZ LA PRÓXIMA SEMANA
Un bebé sin gen del cáncer de mama nacerá este mes en el Reino Unido
  • El matrimonio se sometió a una fecundación 'in vitro'
  • En la familia del padre ha habido numerosos casos de cáncer de mama
  • Los críticos creen que podría abusarse de ella y crear 'bebés de diseño' de todo tipo
DPA
LONDRES.- Una mujer de Londres dará a luz este mismo mes al primer bebé que nace en el Reino Unido libre de la predisposición al cáncer de mama relacionada con un gen que porta su padre. En España, dos familias están pendientes del permiso que les permita hacer lo mismo.

Los padres decidieron someterse a un proceso de diagnóstico preimplantacional (DGP) debido a los numerosos casos de cáncer de mama que se han registrado en la familia del padre en las tres últimas generaciones. Para ello, es necesario seleccionar previamente el embrión libre del gen que causa esta predisposición genética a la enfermedad para posteriormente implantarlo en el útero materno.

El bebé, que no portará el gen que ha causado los tumores en su familia, nacerá la semana próxima. En muchos países la selección de embriones está prohibida. En octubre se conoció el primer caso en España en el que un bebé fue concebido para ayudar a su hermano mayor, enfermo de una anemia congénita severa. Su cordón umbilical fue usado para hacerle un trasplante.

En este caso, los médicos del Hospital University College de Londres obtuvieron mediante fecundación 'in vitro' un total de once embriones. Tres días después de su gestación, los analizaron para conocer el riesgo de que fueran portadores del gen BRCA1, extrayéndoles una sola célula y dejando el resto del embrión intacto para que prosiguiera su desarrollo.

Seis de los embriones eran portadores del gen BRCA1 (uno de los dos que confiere mayor riesgo de sufrir cáncer de mama en la vida adulta, junto a BRCA2) y fueron destruidos. Dos que no contenían dicho 'error' fueron finalmente implantados en el útero y la mujer de 27 años quedó embarazada de uno solo.

Sin el diagnóstico preimplantacional, la posibilidad de que una hija de la pareja sufriera cáncer de mama era de entre 50% y 85%. "Si ésta es la opción de excluir esto para nuestros hijos, entonces es el camino que debemos seguir", dijo la madre de la futura criatura. Aunque el embrión esté libre de esta herencia, la técnica no permite descartar al 100% que en el futuro pueda desarrollar un cáncer de mama, causado por otros factores hormonales o ambientales.

La pareja no conoce el sexo del bebé. Los varones portadores del BRCA1 no tienen tanto riesgo de cáncer de mama como las mujeres, pero sí pueden transmitir el gen mutado a las siguientes generaciones; como ocurría en este caso con el padre.

Críticas al método

La selección genética de embriones es muy polémica. Algunas voces críticas opinan que podría abusarse de ella y crear 'bebés de diseño' de todo tipo. En el Reino Unido el DGP se realiza desde hace tiempo, pero hasta ahora sólo en el caso de genes que producen una enfermedad con seguridad si se heredan.

Es el caso por ejemplo del gen de la fibrosis cística, que causa graves problemas respiratorios y digestivos. Sin embargo, en 2006 la ley fue flexibilizada y desde entonces el análisis se puede hacer - previo consentimiento de la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología- en casos de genes de riesgo que no necesariamente provocan una enfermedad sino sólo un aumento del riesgo, como el del cáncer de mama.

En España, asimismo, la Ley de Reproducción Asistida permite utilizar la técnica para enfermedades graves y de aparición temprana, que además no tengan posibilidades de tratamiento y presenten un elevado riesgo de mortalidad. Además, se prohíbe expresamente la selección positiva de los embriones, es decir, la implantación en función del color de ojos o de ciertas características físicas. Según adelantaba recientemente elmundo.es, en España hay dos familias en el mismo caso que la pareja británica a la espera del informe favorable de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida.

"Hemos entrado en una nueva era en la que podemos ayudar a personas que llevan los genes del cáncer", ha señalado el médico especialista en reproducción Paul Serhal del University College Hospital.

Según Serhal, un posible mal uso del avance técnico no puede impedir el desarrollo de la ciencia con buenos fines. Sin embargo, subrayó que el hecho de que no tenga el gen del cáncer de mama no garantiza que la hija nunca tenga la enfermedad, porque hay otras causas de ese mal.

Se estima que el BRCA1 y el gen emparentado BRCA2 son responsables de entre el 5% y el 10% de los cánceres de mama; el resto, es decir, la mayoría de los casos no tienen ninguna relación con la herencia genética y están causadas por otros factores.

El profesor Peter Braudem, del Guy's Hospital de Londres, opinó que se debe analizar en cada caso si el DGP es adecuado para una pareja, porque, por ejemplo, el test no sirve para todas las personas que tengan varios casos cáncer de mama en la familia.

Las asociaciones pro-vida, por su parte, han criticado el método. "¿Qué será lo siguiente? Todo esto nos lleva a un camino que termina en los bebés de diseño", dijo Josephine Quintavalle, del grupo Comment on Reproductive Ethics.

martes, 18 de noviembre de 2008

REPRODUCCIÓN ASISTIDA

FUENTE: JANO.es

Genes claves en la Receptividad del Útero en Tratamientos de Fertilidad

Según investigadores españoles, el factor de crecimiento endotelial vascular y su interacción con la progesterona constituyen una de las claves de éxito de estos tratamientos

Un grupo de expertos de la Universidad de Jaén (UJA) y la Fundación Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) citan el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), responsable en la formación del endometrio, y su interacción con la progesterona, hormona utilizada en los ciclos de reproducción asistida, como una de las claves de éxito de los tratamientos de fertilidad.
El proyecto de investigación, dirigido a mejorar la receptividad del útero en mujeres sometidas a tratamientos de estimulación ovárica, tiene por objetivo comprender qué procesos y cambios moleculares hacen que el endometrio alcance el estado receptivo, por lo que se podrían mejorar los actuales protocolos con tratamientos mucho más eficientes.
Los Dres.José Antonio Horcajadas y Carlos Simón, del IVI, y Francisco José Esteban, de la UJA, han demostrado que este tipo de tratamientos, encaminados a la producción de un mayor número de ovocitos, producen alteraciones en el endometrio, lo que se traduce en una menor tasa de implantación y un fracaso en el tratamiento.
Según publican en el “Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism”, tras el análisis génetico del endometrio durante la ventana de implantación (una de las fases dentro del período menstrual de la mujer), se encontraron diferencias tanto en el perfil de expresión de los genes del endometrio en condiciones fisiológicas normales como en aquellos casos en que las mujeres se habían sometido a estimulación ovárica.
"Este desajuste de los genes viene producido por los altos niveles de hormonas administradas, encargadas de producir más de un ovocito por ciclo", aseguró el investigador de la UJA.
Además, los investigadores creen que, de los 300 genes detectados con expresión diferencial, uno de los más "afectados" por este sobreesfuerzo ovárico es el VEGF, responsable de la neovascularización, proceso clave en el desarrollo endometrial; y en el proceso fisiológico que consiste en la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de otros ya existentes.
“Una vascularización anormal puede contribuir al desarrollo de diferentes enfermedades relacionadas con el endometrio, como el cáncer de endometrio, la endometriosis y las menstruaciones prolongadas o muy sangrantes", aclaró el investigador, quien añadió que parece ser que la hormona progesterona (que actúa en la primera fase del ciclo menstrual preparando al endometrio al estado receptivo) puede modular, a través del VEGF, los cambios de permeabilidad vascular necesarios para la implantación del embrión.
Esto demostraría, según el estudio, las posibles causas del conocido descenso de la tasa de embarazo en mujeres sometidas a la estimulación ovárica en los protocolos de reproducción asistida. Además, se ha obtenido una lista de genes clave en cuanto a la receptividad endometrial y en el proceso de implantación. Estos resultados pueden servir de herramienta de control que indique el estado del endometrio en nuevos protocolos de estimulación.

miércoles, 5 de noviembre de 2008

'bisturí' Molecular permite reparar Genes dañados

Fuente: adn.es » tecnologia


Investigadores españoles diseñan un 'bisturí' molecular que permite reparar genes dañados.
La novedosa técnica se basa en una nueva enzima y repercutirá en el tratamiento de enfermedades como el cáncer.

Tres equipos de científicos de España han desarrollado una técnica pionera a partir del diseño de una nueva enzima que actúa a modo de "bisturí" molecular y permite cortar secuencias de ADN dañadas y sustituirlas por otras correctas, después de haber sido reconocidas aquellas zonas con mutaciones.
Según los autores de esta novedosa técnica de reparación genética, que aparece descrita en el último número de la revista Nature, y que se basa en una nueva enzima, la meganucleasa, las implicaciones de este trabajo serán sin duda "importantísimas", tanto en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, genéticas y autoinmunes, como en el ámbito de la biotecnología.
Esta investigación ha sido dirigida por el Grupo de Cristalografía de Macromoléculas del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en estrecha colaboración con el Grupo de Resonancia Magnética Nuclear, la Unidad de Sistemas Biológicos del Centro de Regulació Genòmica (CRG) y la empresa Cellectis SA.
Los científicos han conseguido reemplazar células dañadas por otras sanas, como si de un "taller de reparaciones" se tratara, una vez que ha sido cortada la secuencia de ADN alterada justo en el punto deseado y eliminado el segmento dañado, que luego se sustituye por otro normal antes de ser reintroducidas en el organismo células sin defectos.
Este proceso no se había conseguido nunca hasta ahora, ha matizado el autor principal de la investigación, Guillermo Montoya, que es jefe del Grupo de Cristalografía de Macromoléculas del CNIO.
Sin embargo, ha añadido, lo novedoso ahora es que se ha logrado diseñar una enzima que permite cortar la secuencia de ADN exactamente donde se desea para eliminar así el segmento dañado, que posteriormente es reemplazado por otro sin mutaciones.
"Es como hacer un corta-pega en cualquier programa informático de tratamiento de textos, para realizar las correcciones ortográficas y/o gramaticales necesarias", ha explicado el científico del CNIO, quien ha añadido que este trabajo ha sido financiado, en parte, por un proyecto europeo y por el Ministerio de Ciencia e Innovación.


Estudio con personas


La investigación se ha realizado tanto en células de ratón como en humanas, con una enfermedad genética, autosómica y recesiva llamada xeroderma pigmentosum, caracterizada por una hipersensibilidad en la exposición a la radiación ultravioleta, causante de manchas epiteliales, una alta predisposición al cáncer de piel en las zonas expuestas al sol y, en casos, serios trastornos neurológicos.
Según Montoya, los científicos disponen de otras enzimas "en cartera" bajo estudio para intentar luchar contra otro tipo de enfermedades, como por ejemplo, distintos tipos de leucemia y linfomas.
Hasta el momento, la investigación se ha basado en cultivos celulares, pero la idea de los científicos es intentar en el futuro probar la técnica en ratones, aunque a Montoya le consta que la empresa Cellectis SA, que ha colaborado en esta investigación, está probando mediante un proyecto piloto la nueva técnica con células de pacientes afectados de xeroderma pigmentosum.

La Vida Sin Google

LEY 42.1988, 28 Dic., De Donación y Utilización de Embriones y Fetos Humanos o de Sus Células, Tejidos u Órganos.

http://www.scribd.com/doc/7768705/LEY-421988-28-Dic-De-Donacion-y-Utilizacion-de-Embriones-y-Fetos-Humanos-o-de-Sus-Celulas-Tejidos-u-Organos

Ley 35/1988 de 22 Nov. Sobre Técnicas de Reproduccón Asistida ESPAÑA

http://docs.google.com/fileview?id=F.53e21ff7-9fcb-43bf-ae14-aadc565b40d3&hl=en

LEY 14/2006 26 Mayo. Técnicas de Reproducción Huamana Asistida ESPAÑA

http://www.boe.es/boe/dias/2006/05/27/pdfs/A19947-19956.pdf

jueves, 23 de octubre de 2008

Técnicas de Reproducción Humana Asistida.

Desde el nacimiento de la primera niña probeta (Louise Brown - 1978 - Inglaterra) las técnicas para fecundar -fertilizar- óvulos fuera del útero o del claustro materno; en especial la Fecundación In Vitro (FIV) viene siendo practicada en todas partes del mundo y en nuestro país -Perú- también se ofrecen estos servicios en centros denominados de "Fertilidad". Todo avance que la ciencia médica moderna ofrezca en favor y bienestar de las personas "pacientes", es bienvenida y sobre todo si quienes la realizan lo hacen considerando en todo momento lo que muchos organismos resaltan tanto OMS como la Asociación Médica Mundial (AMM) entre otros, el Principio de BENEFICENCIA Y NO MALEFICENCIA y que los tratamientos como los procedimientos realizados a los pacientes deben tener demostrada y comprobada eficacia y por tanto no inicuo a quienes se someten a ellos.
La FIV, es una de las técnicas más utilizadas para el tratamiento contra la infertilidad. La misma que consiste en: (1) estimulación ovárica con hormonas para acelerar la maduración de los ovocitos - la extracción de los mismos por punción dirigida por imágenes de Ultrasonido. (2) Ponerlos en contacto con los espermatozoides previamente analizados. (3) cultivo de los óvulos fertilizados para ver su desarrollo y viabilidad. (4) luego de tener los embriones que a decir del médico esté en condiciones de ser implantado se transfieren (puedesn transferirse de 3 a 6embriones) al útero de la mujer para que siga el curso de su desarrollo hasa llegar a término -el nacimiento- y de esta manera cumplir y hacer realidad el ansiado "sueño y deseo" de los padres a tener sus hijos biológicos.
Estando entonces frente a la vida de embriones fecundados de forma extracorpórea -fuera del útero- nacen consideraciones de índole ética y jurídica; más aún que dichos procedimentos en nuestro país carece de normatividad. A estas alturas nos podemos cuestionar sobre: Quiénes deben tener acceso y derecho a la fiv? cuántos embriones deben implantarse y quien decide? qué destino tienen los embriones que no hayan sido tranferidos al útero? bueno, para los que no hayan sido transferidos al seno materno, la solución sería conservarlos en nitrógeno líquido y, ¿por cuánto tiempo quedarán congelados?
Al respecto pueden nacer otras interrogantes respecto del tema, por tanto considero de vital y de suprema importancia contar en nuestro sistema legal de un marco que regule dichas prácticas. Para tal efecto tenemos experiencias de países como España que desde el año de 1988 cuenta con una ley que norma las Técnicas de Reproducción Asistida (Ley 35/88) resalto que la ley en mención ha sufrido modificaciones, una de las ultimas modificaciones fue la Ley 14/2006.
Dejo estas ideas para reflexión y análisis de quiénes consideran importante que se respete la vida desde el instante de la fecundación -unión óvulo y espermatozoide- hasta la muerte natural.